金属元素：研究者们认为，与某些金属元素缺乏和某些金属中毒有关。
病毒感染与免疫：有的认为是一种中毒性疾病，也有的学者认为可能损伤脊髓，引起运动神经元疾病，在患者身上测定的免疫功能发现免疫复合物形成，免疫球蛋白升高，抗神经节苷脂抗体阳性。
遗传因素：有的学者统计5%-10%的病例有家族遗传倾向，所以认为有遗传因素,可采用复元生肌疗法。
方法/步骤
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1
运动神经元做什么检查排除得病
脑脊液检查（基本正常）。
肌电图检查
可见自发电位，神经传导速度正常。
肌肉活检
可见神经源性肌萎缩。
头（可正常）。
可采用复元生肌疗法。
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2
运动神经元在中医上称为什么？
运动神经元病属中医痿症，痿症是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。中医认为肾为先天之本，主藏精、主骨生髓。中医痿症，其与肾的关系最为密切，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。 同时，脾胃为后天之本，化生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，气血生化不足，肌肉无以营养则肌肉萎缩、肌肉无力等，可采用复元生肌疗法。
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3
本病迄今病因未明有学者认为是慢性病毒感染引起，起病后病情呈缓慢进行性加重但可用“复元生肌疗法”治疗，目前尚无特效的措施能阻止病情的进展，患者往往在后期出现并发症。但若能精心护理，加强对症支持综合治疗，就能较大限度缓解症状、延长生命。劝告患者及其亲属，因本病诊治专科性较强，发病后应找对这方面的专家来治疗，以免误诊误治，浪费钱财，可采用复元生肌疗法。
END
注意事项
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本病为一进行性疾病，但不同类型的病人病程有所不同，即使同一类型病人其进展快慢亦有差异。肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右，进展快的甚至起病后1年内即可死亡，进展慢的病程有时可达10年以上。成人型脊肌萎缩症一般发展较慢，病程常达10年以上。原发性侧索硬化症临床罕见，一般发展较为缓慢。死亡多因球，呼吸肌，合并肺部感染或全身衰竭所致
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运动神经元病是一组较为常见的慢性进行性变性疾病，临床上运动神经元病的表现十分的复杂，很可能会出现运动神经元损害，病情较为严重的患者，还会出现瘫痪表现，因此，早进行医治此病才是要点，临床上此病还可以称为“渐冻人”，
经验内容仅供参考，如果您需解决具体问题(尤其法律、医学等领域)，建议您详细咨询相关领域专业人士。
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